مدیرعامل انجمن تالاسمی ایران، از فروش اجباری دارو به بیماران تالاسمی انتقاد کرد.
به گزارش مهر، محمدرضا مشهدی مدیرعامل انجمن تالاسمی ایران گفت: «در هفته گذشته بسیاری از داروخانه‌ها بیمار را ملزم کردند که در ازای دریافت سهمیه دسفرال، تعدادی داروی تولید داخل دریافت نمایند. اکثر بیماران پس از دریافت این داروها آنها را دور انداخته یا به دفتر انجمن تالاسمی ایران تحویل می‌دهند.»
وی با بیان این مطلب که این عمل اشکال اساسی دارد، افزود: «اول آنکه تحویل اجباری دارو با منشور حقوق بیمار و حق انتخاب بیمار مغایرت دارد. دوم آنکه هزینه این کار از بیت المال پرداخت می‌شود.»
مشهدی گفت: «جالب اینجاست که بیمه‌هایی که همواره از کمبود منابع مالی شکایت داشته‌اند اکنون در مقابل اسراف منابع مالی خود برای داروهایی که دور ریخته می‌شود، سکوت کرده‌اند.»
مدیرعامل انجمن تالاسمی ایران، در توضیح مشکل فروش اجباری دارو به بیماران تالاسمی افزود: «تحویل اجباری هر کالایی به مصرف‌کننده می‌تواند از سوی تعزیرات حکومتی مورد بررسی قرار گیرد.»
محمدرضا مشهدی مدیرعامل انجمن تالاسمی با اعلام این مطلب که شرکت‌های دارویی به جای لابی با بیمه‌ها و داروخانه‌ها و هزینه کردن از بیت‌المال، تلاش کنند که بیماران را برای مصرف محصولات خود قانع کنند، گفت: «چنین اقداماتی نه تنها کمکی به بیماران نخواهد کرد بلکه بیشتر شبهه بی‌کیفیت بودن این داروها را دامن می‌زند.»
مدیرعامل انجمن تالاسمی ایران از وزارت بهداشت و سازمان‌های بیمه‌گر خواست تا با پیگیری این موضوع و توقف این روش توزیع، از دور ریختن پول مردم جلوگیری کنند.